Laktózová
intolerance
Máte po mléčných výrobcích zažívací potíže? Trápí vás nadýmání, bolesti břicha nebo průjmy? Může jít o laktózovou intoleranci - tedy neschopnost nebo sníženou schopnost trávit mléčný cukr (laktózu).
Proč podstoupit genetický test na laktózovou intoleranci?
Odhalí dědičnou predispozici
Test pomocí PCR metody určí, zda máte dědičnou (primární) formu laktózové intolerance. Ta bývá trvalá a vzniká v důsledku snížené aktivity enzymu laktázy.
Vhodný při výskytu v rodině
V případě, že se intolerance vyskytuje u blízkých příbuzných, je riziko jejího výskytu i u vás vyšší. Včasná diagnostika pomáhá předcházet chronickým trávicím obtížím.
Jistota bez dietní zátěže
Na rozdíl od dechových testů test nevyžaduje příjem mléčného cukru. Provádí se ze vzorku DNA (ústní stěr), takže nehrozí žádné nepříjemné reakce.
Stálý výsledek bez nutnosti opakování
Jde o genetické vyšetření – výsledek se nemění v čase. Jednou provedený test poskytne odpověď napořád.
Pomoc při odlišení příčiny obtíží
Výsledek testu umožní odlišit geneticky podmíněnou intoleranci od jiných příčin zažívacích potíží – jako je například syndrom dráždivého tračníku, potravinová alergie nebo porucha střevní mikrobioty.
Základ pro cílenou úpravu jídelníčku
Na základě výsledku vyšetření je možné jednoduše přizpůsobit stravování a předejít tak častým potížím, jako je nadýmání, bolesti břicha či průjmy.
Co je laktózová intolerance?
Jedná se o neschopnost, nebo sníženou schopnost trávit mléčný cukr – laktózu – kvůli snížené aktivitě enzymu laktázy.
Tato forma intolerance bývá často dědičná (tzv. primární laktózová intolerance) a projevuje se postupně – typicky v období dospívání nebo časné dospělosti.
Typické příznaky laktózové intolerance:
Obvykle se objevují do několika hodin po požití mléka nebo jiných mléčných výrobků:
nadýmání
bolesti břicha nebo křeče
průjem
plynatost
nevolnost
Kdo by měl o testu uvažovat?
Osoby s častými zažívacími potížemi po mléčných výrobcích.
Lidé s výskytem intolerance v rodině.
Pacienti s podezřením na nesnášenlivost laktózy bez jasné diagnózy.
Rodiče, kteří chtějí zjistit predispozici
u dětí.
Co test zjišťuje?
Genetický test zjistí, zda máte dědičně podmíněnou (primární) laktózovou intoleranci, tedy sníženou schopnost trávit mléčný cukr – laktózu.
Výsledek ukáže, zda je vaše tělo schopné produkovat dostatek enzymu laktázy, a tím pomáhá odhalit příčinu trávicích obtíží po konzumaci mléčných výrobků.
Jedná se o rychlé a neinvazivní provedení v laboratoři, které zajišťuje trvalý výsledek – genetická predispozice se během života nemění.
Jak probíhá vyšetření?
Odběr vzorku: Vyšetření se provádí z bukálního stěru (výtěr z vnitřní strany tváře) – je zcela neinvazivní a vhodný i pro děti. Je možný i z odběru krve.
Tento test není závislý na dietě – může se dělat kdykoli.
Výsledek zasíláme do týdne emailem s vyhodnocením, zda máte laktózovou intoleranci.
Cena: 1 500 kč
Často
kladené
dotazy
(FAQ)
Test se provádí buď z bukálního stěru (výtěr z vnitřní strany tváře) – je zcela neinvazivní a vhodný i pro děti, nebo z odběru krve. Tento test není závislý na dietě – může se dělat kdykoli.
Výsledek zasíláme obvykle do 14dnů od odběru.
Pozitivní nález znamená, že máte genetickou predispozici k trvalé laktózové intoleranci – doporučuje se omezit nebo vyřadit laktózu ze stravy.
Negativní výsledek (tzv. laktázová perzistence) vylučuje dědičnou formu, ale pokud přesto pociťujete potíže po konzumaci mléčných výrobků, může být příčina jinde a je vhodné zvážit další vyšetření.
V obou případech je vhodné konzultovat úpravu stravy s nutričním terapeutem.
Laktózová intolerance je v Evropě spojována se dvěma mutacemi v regulační oblasti genu LCT, který odpovídá za hladinu enzymu laktázy. Jedná se o mutaci na pozici -13910 a -22018.
V případě přítomnosti alely LCT – 13910C a LCT – 22018G je mnohonásobně nižší aktivita laktázového genu, což vede k laktázové non-perzistenci.
Haplotyp LCT – 13910T a – 22018A je naopak spojován s laktázovou perzistencí.